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医疗器械注册证
  • 医疗器械注册证 医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不管是一类,二类,三类都要到北京国...

    【查看详情信息】|2017-09-01|评论(0)|阅读(82)
  • 申请材料 医疗器械注册证都要准备哪些材料或者资料? 1、首先到你所在的城市食品药品监督管理局,领取申请表和电子文本(也可以到网站下载)。 然后按照下列的材料准备。 申报材料 (1)《医疗器械生产企业许可证》(开办)申请表; (2)法定代...

    【查看详情信息】|2017-01-12|评论(0)|阅读(100)
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